Weltweit 5.700 Mitarbeitende und über 70 Jahre Erfahrung: Vetter gehört zu den führenden Unternehmen für die aseptische Abfüllung und Verpackung von Medikamenten. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das bedeutet spannende Karriereperspektiven als 

Mitarbeiter Prozessprüfung (m/w/d)

Vertragsart:  Vollzeit
Ref. Nr.:  40841
Arbeitszeit:  Gleitzeit


Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Prozessprüfung führen Sie die fachliche pharmazeutische Prüfung der Herstell- und Prüfergebnisse der gesamten Auftragsdokumentation durch. Hierbei berücksichtigen Sie die mit dem Kunden und dem Supply Chain Management (SCM) definierten Durchlaufzeiten im Unternehmen. Des Weiteren stehen Sie in direktem Kontakt mit dem Kunden, um diesen durch Trainings über die Vetter-internen Prüfprozesse zu informieren.
 
Aufgabengebiet:

  • Prüfen der übergreifenden Prozess-Spezifikationen in den Herstellungsprotokollen und der Prüfergebnisse als Grundlage für die Konformität der Chargen
  • Sicherstellen der festgelegten Freigabetermine von Chargen durch die Koordination der zuarbeitenden Abteilungen
  • Mitwirken bei der Optimierung bestehender Prüfprozesse sowie der Erstellung und Verbesserung von Dokumenten
  • Initiieren, Organisieren, Durchführen und Nachbearbeiten von Kunden-Meetings zu qualitätsrelevanten Themen in Bezug auf die Herstell- und Prüfprozesse
  • Bearbeiten und Koordinieren interner und externer pharmazeutischer Rückfragen über die Herstell- und Prüfprozesse als 1st-Level Support
  • Erarbeiten und Umsetzen von Lösungsvorschlägen bei neuen Kundenanforderungen hinsichtlich der zu erstellenden Dokumente und Prüfprozesse
  • Erstellen, Überarbeiten und Prüfen der Arbeitsanweisungen (SOPs) und der internen Prüf-Checklisten 

 
Qualifikation:

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Studium zum Medizinischen Dokumentar als Einstiegsfunktion oder abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharma-/ Lebensmittel-/ oder Kosmetikindustrie
  • mehrjährige Berufserfahrung im relevanten GMP- Umfeld wünschenswert
  • Gute EDV- und QM Systemkenntnisse erforderlich
  • Gute Englischkenntnisse erforderlich
  • Teamfähigkeit sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
  • Sehr exakte, konzentrierte und verantwortungsvolle Arbeitsweise

 

Angebot:

  • Innovatives Arbeitsumfeld mit modernen Produktionsanlagen- und Arbeitsplätzen
  • Attraktive Vergütung – mit Zuschlägen für Schicht und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
  • Gute Work-Life-Balance – mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, mobil zu arbeiten
  • Vetter Vorsorge – ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten
  • Modernes Betriebsrestaurant mit gratis Obst
  • Und viele mehr wie Vetter Ferienhäuser, JobRad Fahrrad-Leasing, Mitarbeiterrabatte

 

Zu besetzen ab:  ab sofort bzw. nach Vereinbarung
Kontakt:  Anna Lehmann
Ort:  Ravensburg

 

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

 

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