Mitarbeiter QS Prozessvalidierung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 
Wir verlassen uns auf Sie:

  • Sie verantworten die Einhaltung der Qualitätsaspekte und übernehmen die Funktion als zentraler Ansprechpartner in Kundenprojekten zu allen Fragen der Qualitätssicherung
  • Sie bearbeiten qualitätsrelevante Fragestellungen als Mitglied des Projektteams in Kundenprojekten bei Produktneueinführungen und Prozessvalidierungen
  • Sie steuern und setzen Maßnahmen zu Qualitätsanforderungen und Qualitätsanfragen in Kundenprojekten um
  • Sie entscheiden, unter Berücksichtigung und Interpretation regulatorischer Vorgaben und Eskalation von Grundsatzfragen, über die Umsetzung von Prozessschritten oder die Durchführung zusätzlicher Prüfungen sowie den sich ergebenden Dokumentationsanforderungen
  • Sie prüfen Dokumemte der Entwicklungsabteilungen, wie Prozessrisikoanalysen, Zulassungsunterlagen sowie Prozessqualifizierungsdokumente
  • Sie bewerten die Übereinstimmung von Prozessentwicklung, Prozessimplementierung und Prozessvalidierung mit internen Standards sowie externen regulatorischen Vorgaben
  • Sie entwickeln zentrale Vorgaben, Konzepte und Lösungen zur Prozessvalidierung

So machen Sie unser Team komplett:

  • Mit Ihrem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder ingenieurtechnischen Studium (z. B. Biologie, Biochemie, Chemie, Life Science, Verfahrenstechnik)
  • Mit Ihrer mehrjährigen Berufserfahrung in aseptischen oder GMP-regulierten pharmazeutischen Herstellprozessen
  • Durch Ihre umfassenden Kenntnisse in pharmazeutischen Prozessen sowie über die regulatorischen Anforderungen
  • Mit Ihren sehr guten Englischkenntnissen, sowie Ihren sicheren EDV‑Kenntnissen (z. B. MS Office)
  • Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikations‑ und Teamfähigkeit sowie Ihrer eigenständigen, zuverlässigen und sorgfältigen Arbeitsweise
  • Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können




Das spricht für Vetter:

  • Spannende Herausforderungen in einem motivierten Team und abwechslungsreiche sinnvolle Tätigkeiten
  • Möglichkeiten zum Teil remote zu arbeiten
  • Attraktive Vergütung – unser Vergütungssystem besteht dabei aus Fixgehalt, variablem Gehalt, maßgeschneiderten Benefits sowie einem Unternehmenserfolgsbonus, den jeder Mitarbeitende beim Erreichen der Unternehmensziele erhält. Dazu gehören auch Zuschläge für Schicht- und Mehrarbeit sowie Urlaubsgeld.
  • Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
  • Faire Work-Life-Balance - mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angeboten zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf
  • Vetter-Vorsorge - ideale Kombination aus Alters- und Gesundheitsvorsorge z.B. betriebliche Krankenzusatzversicherung
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten (EGYM Wellpass)
  • Persönliche Vorteile (Deutschland-Ticket, Vetter-Ferienhäuser, JobRad, Mitarbeiterrabatte u. v. m)

 

Unser Bewerbungsprozess:

  • Sichtung Ihrer Bewerbung
  • Virtuelles Gespräch über Microsoft Teams
  • Schnupperstunden vor Ort zum persönlichen Kennenlernen
  • Einstellung, wenn es für beide Seiten passt

 

Vertragsart:  Vollzeit
Ref. Nr.:  45126
Arbeitszeit:  Gleitzeit
Zu besetzen ab:  Ab sofort
Kontakt:  Anna-Lena Keckeisen
Ort:  Ravensburg

 

Alles rund ums Bewerben & FAQs

Wir sind Vetter – wir agieren global als einer der führenden Pharmadienstleister für die Herstellung von Medikamenten und bieten vielfältige Karrierechancen. Bei uns zählen Teamwork, Offenheit und Engagement. Unsere über 7.300 Mitarbeitenden gestalten nachhaltig die Zukunft unseres Familienunternehmens mit. In einem Job mit Sinn. Wir vereinen Innovationsgeist mit hoher Qualität, fördern individuelle Stärken sowie die persönliche und fachliche Weiterentwicklung. Bei uns zählt jeder Einzelne – damit alle Bereiche perfekt ineinandergreifen. Rely on us – das ist unser Anspruch. Für diejenigen, die sich auf uns verlassen. Weltweit. Wir zählen auf Sie!

 

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG