Weltweit 5.700 Mitarbeitende und über 70 Jahre Erfahrung: Vetter gehört zu den führenden Unternehmen für die aseptische Abfüllung und Verpackung von Medikamenten. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das bedeutet spannende Karriereperspektiven als 

Mitarbeiter QS System Compliance (m/w/d)

Vertragsart:  Vollzeit
Ref. Nr.:  42568
Arbeitszeit:  Gleitzeit


Als Mitarbeiter QS System Compliance sind Sie verantwortlich für die Konfiguration und Anwendungsberatung des Qualitätsmanagementsystems TrackWise. Sie betreuen die Fachbereiche als Key User für das Dokumentenmanagementsystem Veeva Vault und stellen die GMP-Konformität der angewendeten Systeme sicher.
Somit stehen Sie in intensivem Austausch mit dem Fachbereich Informationstechnologie sowie allen GMP-Fachbereichen.
 
Aufgabengebiet:

  • Sie planen das Releasemanagement im Qualitätsmanagementsystem und führen die Änderungskampagnen in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Informationstechnologie und Qualifizierung durch
  • Sie erstellen die notwendigen Spezifikations- und Qualifizierungsdokumente
  • Sie unterstützen intensiv die Fachbereiche bei der Umsetzung der Prozessanforderungen im Qualitätsmanagementsystem und konfigurieren die entsprechenden Workflows, Funktionalitäten und Reportingfunktionen
  • Sie führen die Anwendungsberatung sowie den First Level Support für das Qualitätsmanagementsystem durch
  • Sie nehmen die Funktion des Key Users im Dokumentenmanagementsystem wahr und sind somit das Bindeglied zwischen den Fachbereichen und der Informationstechnologie
  • Sie beraten die Fachbereiche und erarbeiten Lösungen für die Dokumentenlenkung und Dokumentengenehmigung sowie deren Ablage im System
  • Sie erstellen die notwendigen Spezifikationsdokumente für das Dokumentenmanagementsystem

 
Qualifikation:

  • Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium
  • Sie bringen Expertise im Datenmanagement, Dokumentenmanagement oder in der Konfiguration von elektronischen Workflows und Funktionalitäten mit 
  • Es ist von Vorteil, wenn Sie 2-3 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld in pharmazeutischer Produktion, der Validierung und/oder der Qualitätskontrolle mitbringen
  • Sie interessieren sich für technische und IT-Fragestellungen, sind kommunikativ und können sich in verschiedenste Prozesse und deren Anforderungen einarbeiten
     

 

Angebot:

  • Innovatives Arbeitsumfeld mit modernen Produktionsanlagen- und Arbeitsplätzen
  • Attraktive Vergütung – mit Zuschlägen für Schicht und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
  • Gute Work-Life-Balance – mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, mobil zu arbeiten
  • Vetter Vorsorge – ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten
  • Modernes Betriebsrestaurant mit gratis Obst
  • Und viele mehr wie Vetter Ferienhäuser, JobRad Fahrrad-Leasing, Mitarbeiterrabatte

 

Zu besetzen ab:  ab sofort, bzw. nach Vereinbarung
Kontakt:  Natalia Schäfer
Ort:  Ravensburg

 

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

 

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