Mitarbeiter für die Prozessentwicklung steriler Arzneiformen (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 
Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie arbeiten einzelne Verfahrensschritte aus und fühlen sich für die praktische Umsetzung verantwortlich, von der Auslegung und Beschaffung von produktberührendem Equipment bis zur Ermittlung von produkt- und anlagenspezifischen Prozessparametern 
• Sie planen und führen Versuchsreihen und Prozesssimulationen in den Entwicklungslaboren durch und dokumentieren die Rohdaten und Ergebnisse gewissenhaft nach geltenden Richtlinien 
• Sie unterstützen die Implementierung neuer Verfahren und Technologien und betreuen dazugehörige Versuche und GMP-Chargen in der Produktion 
• Sie können bei Prozessoptimierungen, Änderungsverfahren und Qualitätsuntersuchungen bestehender kommerzieller Prozesse in Zusammenarbeit mit anderen Expertenteams interdisziplinär eingebunden sein 

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit Ihrer abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder technischen Ausbildung mit einer erweiterten Zusatzqualifikation, oder einem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen Studium (Master, Diplom) 
• Mehrjährige Erfahrung in der Herstellung und Entwicklung von parenteralen Darreichungsformen im Produktions- oder Labormaßstab   
• Mit Ihrer selbständigen und zielstrebigen Art, sich in komplexe technische Abläufe und Produktionsprozesse einzuarbeiten 
• Als motivierter Teamplayer und geschätzt für gewissenhafte Lösungen kleiner und größerer Entwicklungsaufgaben 
• Mit Ihrer ausgeprägten Kommunikationsstärke, Ihrer Offenheit, Flexibilität und Sorgfalt 
• Mit Ihren verhandlungssicheren Englischkenntnissen in Wort und Schrift