Weltweit 5.700 Mitarbeitende und über 70 Jahre Erfahrung: Vetter gehört zu den führenden Unternehmen für die aseptische Abfüllung und Verpackung von Medikamenten. Unser Ziel ist es, die Lebensqualität von Patienten auf der ganzen Welt weiter zu verbessern. Das bedeutet spannende Karriereperspektiven als 

Process Development Expert (m/w/d) Pharmazeutische Entwicklung

Vertragsart:  Vollzeit
Ref. Nr.:  38807
Arbeitszeit:  Gleitzeit




In dieser Funktion betrachten, entwickeln und implementieren Sie alle wichtigen pharmazeutischen Prozessschritte, von der GMP konformen Herstellung von Wirkstoffformulierungen bis hin zur aseptischen Abfüllung. In Kundenprojekten sind Sie bereits in frühen Entwicklungsphasen aktiv und begleiten andere Projektmitglieder beim Produkttransfer in die kommerzielle Produktion. Hierbei sind die steigenden pharmazeutischen Anforderungen der Kunden und Behörden mit den technischen Möglichkeiten und etablierten Standards der vorhandenen Produktionsstätten in Einklang zu bringen.

 

Aufgabengebiet:

•    Das Aufgabenspektrum umfasst die Ausarbeitung der einzelnen Verfahrensschritte und deren praktische Umsetzung. Dabei beginnt Ihre Unterstützung bei der Auslegung von produktberührendem Equipment und setzt sich fort in der Ermittlung von produkt- und anlagenspezifischen Prozessparametern.
•    Sie planen und führen Versuchsreihen und Prozesssimulationen in den VDS-Laboren durch und dokumentieren die Rohdaten und Ergebnisse gewissenhaft nach geltenden Richtlinien.
•    Sie arbeiten übergreifend mit den anderen Expertenteams zusammen und übernehmen im Bedarfsfall auch andere Aufgaben der Abteilung.
•    Sie implementieren als Teil eines Kundenprojektteams primär neue Verfahren und Technologien und betreuen dazugehörige Versuche und GMP Chargen in der Produktion.
•    Sie unterstützen bei der Wartung, Instandhaltung und dem Ausbau des Laborgeräteparks. Dies beinhaltet eine Laborbereitschaft, den Kontakt mit internen Fachabteilungen und den Austausch mit geeigneten Lieferanten.
•    Darüber hinaus können Sie in Prozessoptimierungen, Änderungsverfahren und Qualitätsuntersuchungen bestehender kommerzieller Prozesse eingebunden sein.

 

Qualifikation:

•    Abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. Industriemechaniker, Sterilmechaniker oder ähnliches) mit erweiterter Zusatzqualifikation im pharmazeutischen Bereich oder abgeschlossenes naturwissenschaftlich-technisches Studium.
•    Vorzugsweise haben Sie bereits einige Jahre in einem GMP-Umfeld gearbeitet und können Erfahrung in der Prozessentwicklung aufweisen.
•    Sie können sich zügig und selbstständig in komplexe technische Abläufe und Produktionsprozesse einarbeiten und haben ein Gespür dafür, was technologisch unter pharmazeutischen Gesichtspunkten im Produktionsmaßstab umsetzbar ist.
•    Sie arbeiten gerne und motiviert im Team und lösen gewissenhaft kleinere und größere Entwicklungsaufgaben.
•    Zur Bewältigung der Aufgaben ist Offenheit, Kommunikationstalent, Flexibilität und Sorgfalt erforderlich.
•    Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind für uns als international tätiges Unternehmen Voraussetzung.

 

 

Angebot:

  • Innovatives Arbeitsumfeld mit modernen Produktionsanlagen- und Arbeitsplätzen
  • Attraktive Vergütung – mit Zuschlägen für Schicht und Mehrarbeit, Urlaubsgeld und eine Jahressonderzuwendung
  • Gute Work-Life-Balance – mit mindestens 30 Tagen Urlaub, Angebote zur Vereinbarkeit von Familie und Beruf bis hin zur Möglichkeit, mobil zu arbeiten
  • Vetter Vorsorge – ideale Kombination aus betrieblicher Altersvorsorge und Zeitwertkonto
  • Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Sportangeboten
  • Modernes Betriebsrestaurant mit gratis Obst
  • Und viele mehr wie Vetter Ferienhäuser, JobRad Fahrrad-Leasing, Mitarbeiterrabatte

 

Zu besetzen ab:  sofort bzw. nach Vereinbarung
Kontakt:  Christine Marschall
Ort:  Ravensburg

 

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Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

 

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