Produktionsleiter Automatisierte Optische Kontrolle (m/w/d)

In dieser Funktion sind Sie für die Sicherstellung der termin-, mengen-, qualitätsgerechten und kostenoptimalen automatisierten Optischen Kontrolle von Produkten entsprechend der definierten Kapazitätsplanung sowie der festgelegten Spezifikationen unter Einhaltung nationaler und internationaler Standards verantwortlich. Sie stellen die Einhaltung der Guten Herstellungspraxis (GMP), der Herstellvorschriften (HV), Standardarbeitsanweisungen (SOPs), der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV) und des Arzneimittelgesetzes (AMG) sicher. Als disziplinarische Führungskraft leiten Sie ein Team, bestehend aus Teammanagern (m/w/d).

Aufgabengebiet:

• Erarbeiten der jährlichen sowie unterjährigen Kapazitätsplanung / Mitarbeitereinsatzplanung und des jährlichen Kostenbudgets für den Verantwortungsbereich
• Erarbeitung der taggenauen, wöchentlichen / halbmonatigen Feinplanung für die zu kontrollierenden Produkte und der Personaleinsatzplanung auf Basis der von der Zentralen Planung festgelegten Standortplanung
• Bearbeitung von Qualitätsprozessen im Qualitätsmanagementsystem TrackWise als Pharmazeutisch-Technischer Verantwortlicher (PTV) (m/w/d)
• Gestaltung, Optimierung und Realisierung robuster Produktionsprozesse für kommerzielle Chargen und als Projektteammitglied von internen / externen Projekten sowie Sicherstellung der Beseitigung von Störungen inklusive der Durchführung der Kennzahloptimierung
• Beurteilung von Abweichungen im Produktionsprozess und Entscheidung über einzuleitende Maßnahmen
• Mitwirkung bei der Investitionsplanung für den Verantwortungsbereich
• Durchführung der pharmazeutisch inhaltlichen Prüfung der Herstellvorschriften und SOPs, Herstellanweisungen, Produktspezifikationen und Prüfpläne für bestehende und neue Produkte entsprechend nationaler und internationaler Standards
• Führung, Motivation und Entwicklung der unterstellten Mitarbeiter (m/w/d)
• Durchführen von internen / externen Kunden- und Behörden-Audits
• Überwachung und Sicherstellung des qualifizierten und validierten Status der Produktionsanlagen und Prozesse sowie Sicherstellung des notwendigen Schulungsstandes der unterstellen Mitarbeiter (m/w/d)
• Erarbeitung monatlicher Berichte entsprechend der Unternehmensstandards sowie Mitwirkung bei der Konzeption der Produktionsprozesse für neue Produkte und Kundenanforderungen

Qualifikation:

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften (zum Beispiel Pharmazie, Biotechnologie, Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, Wirtschaftsingenieurswesen) oder abgeschlossene technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Meister / Techniker (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung erforderlich
• Mehrjährige Führungserfahrung setzen wir voraus
• Gute PC- und MS Office-Kenntnisse setzen wir voraus
• Sehr gute Englischkenntnisse erforderlich
• Hohes Maß an Eigeninitiative, unternehmerisches Denken und Handeln, organisatorisches Geschick sowie Flexibilität
• Souveränes, offenes und verbindliches Auftreten
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie hohe soziale Kompetenz