Project Manager Medical Device Component Entwicklung (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter. 

Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie verantworten die gesamtheitliche Entwicklung und Implementierung neuer Primärpackmittelsysteme oder -komponenten in Zusammenarbeit mit Lieferanten und externen Dienstleistern und steuern alle bereichsübergreifenden Aktivitäten 
• Sie verantworten die Entwicklung von Trays, sowie deren Verfügbarkeit auf allen Anlagen von Vetter
• Sie sind für das Erstellen der erforderlichen Produkt-Dokumentation nach CFR 820 und MDR verantwortlich, die durch den Kunden auditiert werden kann und die Einreichung durch den Kunden bei den Behörden ermöglicht 
• Sie erstellen während der der Entwicklung und in der späteren kommerziellen Phase des Produktes die erforderlichen Risikoanalysen  
• Sie identifizieren Ideen zur Patentanmeldung, steuern Patentrecherchen und bewerten Fremdanmeldungen
• Sie erarbeiten bzw. organisieren die Entwicklung von neuen Prüfverfahren/ Testmethoden im Projekt in enger Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen und in Abstimmung mit den Lieferanten
• Sie analysieren und bewerten interne Anforderungen und übernehmen den Abgleich mit den prozesstechnischen Möglichkeiten von Vetter und Lieferanten, auch in Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen
• Sie sind zuständig für das Planen, Vorbereiten und die Durchführung von Präsentationen und Schulungen von Mitarbeitern der Betreiberorganisation und anderen beteiligten Fachbereichen, sowie Kommunikation von Projektthemen gegenüber Kunden und Lieferanten

So machen Sie unser Team komplett:

• Neben Ihrem abgeschlossenen technischen Studium (Bachelor, Master, Diplom) als Ingenieur in der Fachrichtung Verpackungstechnologie, Kunststofftechnik, Medizintechnik bzw. vergleichbarem Studiengang sind Sie ein Experte auf dem Gebiet der Entwicklung von Packmittelsystemen und -komponenten und haben mehrjährige Berufserfahrung
• Durch Ihre mehrjährige Projektmanagementerfahrung im technischen Umfeld
• Mit Ihren Kenntnissen der anwendbaren Regularien, vor allem in CFR 820 und MDR 
• Mit Ihren Kenntnissen in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden 
• Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, MS Project, SAP) 
• Sie bringen sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift mit aufgrund der internationalen Geschäftsaktivitäten von Vetter und den damit verbundenen Aufgaben
• Durch Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit und hohe soziale Kompetenz
• Durch Ihr Organisationstalent sowie durch Ihre eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise
• Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können