Teamleiter Primärpackmittelentwicklung Customer Projects (m/w/d)

Menschen auf der ganzen Welt verlassen sich auf Vetter.

Wir verlassen uns auf Sie:

• Sie führen, motivieren und entwickeln unterstelle Mitarbeiter
• Sie stellen die Entwicklung von geeigneten Primärpackmittelkombinationen im Rahmen von Kundenprojekten sicher. Dabei unterstützen Sie mit ihrem Team den Kunden bei der Auswahl von geeigneten Primärpackmitteln 
• Sie verantworten die Durchführung von Maschinengängigkeitsläufen im Rahmen von Kundenprojekten, um die spätere einwandfreie kommerzielle Verarbeitung sicherzustellen, unter Beachtung dokumentarischer und GMP-relevanter Anforderungen
• Sie verantworten die Erstellung relevanter Dokumentation, sowie deren Verwaltung in Abstimmung mit dem Kunden und den beteiligten Fachbereichen unter Berücksichtigung von regulatorischen Vorgaben, vereinbarter Qualitätsanforderungen und definierter Standards
• Sie verantworten die Implementierung neuer Packmittel und Verschlusssysteme in bestehende oder neue Reinräume
• Sie repräsentieren Ihr Team in den entsprechenden Gremien und sorgen für eine gute Abstimmung von Projektthemen mit allen beteiligten Fachbereichen
• Sie definieren die Schnittstellen Ihres Teams mit anderen Abteilungen und verabschieden Schnittstellenvereinbarungen
• Sie unterstützen mit Ihrem Team verschiedene Evaluierungs- und Entwicklungsprojekte mit Primärpackmittelbezug als Projektleiter oder Projektteammitglied 
• Sie verstehen sich als direkter Ansprechpartner ihrer Mitarbeiter und bieten breitgefächerte Unterstützung bei fachlichen Problemstellungen. Sie liefern Inputs und machen Lösungsvorschläge. Dabei stehen sie für Ihr Team ein und beseitigen Hindernisse für ihre unterstellten Mitarbeiter 

So machen Sie unser Team komplett:

• Mit ihrem abgeschlossenen technischen Studium (Bachelor, Master, Diplom) als Ingenieur in der Fachrichtung Verpackungstechnologie, Kunststofftechnik, Medizintechnik bzw. vergleichbarem Studiengang 
• Mit ihrer mehrjährigen Berufserfahrung in dem von Ihnen verantworteten Bereich
• Mit Ihren Kenntnissen der anwendbaren Regularien 
• Mit Ihren Kenntnissen in Qualitätsmanagement bzw. pharmazeutischen Validierungsverfahren und -methoden 
• Mit Ihren guten EDV-Kenntnissen (MS Office, MS Project, SAP) 
• Sie besitzen verhandlungssichere Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Durch Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit und hohe soziale Kompetenz
• Durch Ihr Organisationstalent sowie durch Ihre eigenständige, zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise
• Mit Ihren guten Deutschkenntnissen (mind. B2-Level), damit Sie Ihre Arbeit optimal dokumentieren und sich mit allen im Team bestens verständigen können